A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou, esta segunda-feira, a utilização da vacina da Pfizer/BioNTech contra a covid-19, que poderá começar a ser administrada na União Europeia ainda este ano.
Esta é a primeira vacina contra a covid-19 a receber uma autorização de uso de emergência em território europeu, depois de EUA, Reino Unido e Canadá terem já começado a usá-la.
Para que a esta vacina possa começar a ser comercializada e administrada na UE, falta apenas a aprovação da Comissão Europeia, o que deverá acontecer no espaço de 48 horas.
Na passada quinta-feira, a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, já tinha anunciado que a vacinação irá arrancar em simultâneo nos dias 27, 28 e 29 de dezembro nos 27 Estados-membros, para assegurar a erradicação do “vírus horrível”.
No mesmo dia, a ministra da Saúde, Marta Temido, adiantou que a vacinação pode começar no dia 27 de dezembro em Portugal.
A Comissão Europeia já assinou contratos com as companhias de vacinas AstraZeneca (300 milhões de doses), Sanofi-GSK (300 milhões), Johnson & Johnson (200 milhões), BioNTech e Pfizer (300 milhões), CureVac (405 milhões) e Moderna (160 milhões).
